Troponin kann unterstützend bei der Diagnose von Myokardinfarkten eingesetzt werden.
Troponin I und Troponin T (TnI und TnT) sind Proteine der dünnen Muskelfasern und Teil eines Komplexes in der quergestreiften Muskulatur.
Die Diagnose eines Myokardinfarkts basiert auf dem Erkennen ansteigender und/oder fallender herzspezifischer Marker wie Troponin I oder Troponin T in Kombination mit EKG oder bildgebenden Verfahren, ischämischen Symptomen oder anderen klinischen Befunden.
Bei Patienten mit Myokardinfarkt werden Troponine nach dem Einsetzen der Brustschmerzen in den Blutkreislauf freigesetzt. Erhöhte Troponin-Konzentrationen treten in der Regel nach 4 - 8 Stunden auf und erreichen die höchsten Konzentrationen nach etwa 12 - 48 Stunden [3, 4].
Troponin-Tests in der Notaufnahme
Wenn ein Patient mit Brustschmerzen in der Notaufnahme eintrifft und keine starken Veränderungen im Elektrokardiogramm (EKG) aufweist, wird der Arzt in der Notaufnahme in der Regel eine Reihe von Troponin-Tests anordnen.
Damit kann festgestellt werden, ob die Symptome durch einen akuten Myokardinfarkt (Herzinfarkt) verursacht werden. Die Ergebnisse tragen auch dazu bei, über die nächsten Schritte zu entscheiden, d. h. entweder den Patienten für eine mögliche Intervention der Angiographie zuzuführen oder ihn möglicherweise wieder zu entlassen.
Troponin-Tests am Point-of-Care
Der AQT90 FLEX TnI-Test und der AQT90 FLEX TnT-Test werden zur Unterstützung bei der Myokard-Diagnostik und zur Stratifizierung von Patienten mit akuten Koronarsyndromen eingesetzt.
Der AQT90 FLEX Immunoassay-Analysator misst Troponin I (TnI) und Troponin T (TnT) in Vollblut und ist für Messungen am Point-of-Care geeignet:
- Keine Probenvorbereitung, kein Transport der Proben
- Schnelle Ergebnisse, keine Wartezeit für das medizinische Personal, keine Anrufe, um die Ergebnisse zu erfahren.
- Mit seiner Größe ist der Analysator sowohl für Notaufnahmen als auch für kardiologische Stationen geeignet.
- Einfache Bedienung und Wartung
Aufgrund der Hämatokrit-Korrektur können wahlweise Plasma und Vollblut verwendet werden [5,6].
Schnelle Fakten zu den Troponin-I- und Troponin-T-Assays
- Probenmaterial: Venöses Vollblut und Plasma
- Probenröhrchen: Die meisten 13 x 75 mm Standardröhrchen sind geeignet.
- Kein Kontakt mit Blut: Geschlossenes System
- Keine Proben- oder Assayvorbereitung
- Hohe Analyseleistung
- Kein Hook-Effekt, keine Verschleppung (Carry-over) oder bekannte Störungen in klinisch relevanten Konzentrationen vorhanden.
- Störungen durch heterophile Antikörper werden durch das Hinzufügen eines Blockers zu beiden Assays minimiert
| Assayspezifikationen |
Troponin T (TnT) |
Troponin I (TnI) |
|
Turn-around-Time |
< 13 Min |
< 19 min |
|
VK% (Plasma) |
VK% innerhalb des Labors bei Konz. von 0,027 µg/l: 9,6 % |
VK% innerhalb des Labors bei Konz. von 0,021 µg/l: 12,9 % |
|
99. Perzentil |
0,017 µg/l |
0,023 µg/l |
|
Rückführbarkeit |
Harmonisiert für die Korrelation mit den Ergebnissen des TnT-Assays der 4. Generation für das Roche Elecsys 2010 System. |
Rückführbar auf den NIST-Standard SRM 2921 |
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